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由蜱知识课件人粒细胞无形体感染性疾病引起的。PPT 48叶
发布机构:杏耀网 发布日期:2019-02-13 访问量:

  人粒细胞无形体病,协和医院,同济医学院,学他Shengsong华中科技大学? 无形体病是一种新报告的人畜共患疾病,美国和欧洲的报道在1990年和1997年。由于隔离和病原体难度大鉴定,直到2001年。病原体无形体命名。? 一。致病直到1994年,DNA测序的分子表征后,发现该疾病病原体不同恰菲埃里希氏体。它被指定人中性粒细胞埃立克体病(HGE的)疾病开始的时候,因为它提示病原体的病原体的形态学和血清学检测和吞噬细胞埃立克体马埃类似埃立克体。随后,研究人员建议,立克次氏体科和无形体科做重新分类,取消了立杏耀APP克次体科,分行将是无形体的部分拥有的埃立克体病属,无形体属及其新立克次体所拥有的埃立克体家族的一部分。埃立克体及无形体属包含了所有感染的外周血细胞的蜱传疾病的病原体。 在体内无寄生是一种细胞内寄生,主要由蜱叮咬。在蜱虫咬携带病原体(主要是鼠,鹿,牛,羊等野生和家养动物)的宿主动物后,再在叮咬人,病原体可与人体末梢血中性粒细胞的主要传染一起进入人体。 1994年,得克萨斯州Chen等大学公布了其第一人粒细胞无形体病(HGA)(j临床微生物学杂志1994年,32:589)。后来的研究发现,通过HGA引起人体外周血中性粒细胞吞噬细胞无形体感染上瘾,它的某些症状相似,病毒感染,容易发生误诊,严重者可导致死亡2。流行病学在2006年11月,中国安徽,感染不明原因发热女人,在几天内死亡后出血两周,九名密切接触者(包括五名亲属,两名医生,两名护士)都出现了发热等症状。中国疾病预防控制中心专家们30种病毒核酸和检测抗体,排除病毒感染; 专家最后鉴定为无形体病,同时感染无形体病9人,但这些病人没有与蜱接触的机会,但一旦患者已经死于呼吸道分泌物,或通过血液接触。 在2001年2005年数据显示美国国家研究 - 2002年1个细胞的人粒细胞无形体病年发病率。4案件/万人,60-69岁年龄组最高的发病率。我们安徽也发现人粒细胞无形体病的情况下,没有在2006年。? 从一月份的情况发病的高峰期,频繁的夏季蜱活动月(5月 - 10月),人粒细胞无形体病无发病率较杏耀平台高。 人粒细胞无形体病可通过蜱叮咬传播。蜱叮咬携带病原体的宿主动物,然后叮咬人,病原体可沿进入人体。人粒细胞无形体病,也可以通过与受感染动物或危重病人,如血液,体液直接接触,但其作用机理还有待证实。因此,蜱和其他媒体人在高风险的疾病,包括灶的居民,工人和游客等联系。IN与人粒细胞无形体病的患者,与患者的血液和其他体液与医务人员或照顾者也可能被传染有三个直接接触亲密接触。发病? 向性吞噬细胞无形体寄生专性细胞内细菌,嗜中性粒细胞,并可能岩藻糖基粒表面和唾液酸化的糖基化的结合蛋白折叠,所以感染的粒细胞和造成人类粒细胞无形体4。? 临床表现与感染蜱一般接触或致病因子1前驱症状,服药后1-2周(平均9天):全身不适,发热,肌痛,头痛,关节痛最常见的临床表现。2。胃肠道症状:部分患者有胃肠道症状(恶心,呕吐,腹泻),3。呼吸道症状(咳嗽,肺炎,呼吸窘迫综合征[ARDS])4。肝脏,中枢神经系统症状:5。疹特征:用不同的热点(90%的患者有皮疹),微粒孢子虫病罕见皮疹(6%),和缺乏特异性皮疹的。皮疹迟发性(平均发病5天),显示出瞬时。四肢,躯干,面部的分布。来源罕见的棕榈树和人的脚分布鞋底:? 随州市9个案例麻城一个情况下,大悟一个情况下,通过咸宁市1例,1例蔡甸武汉,信阳2案件。经初步调查15箱子无家族聚集性,随州9箱子患者在不同的城镇人口分布:专业农民。年龄19-59岁,多为40-60之间岁,女11,男4例,时间分布:由于三月以来的主机媒体状况发作结束:病人的家庭比牲畜多,有的患者自述有蜱虫咬历史。无临床表现的第一位患者发病找到联系人:? 第一个病人被送往医院于2009年3月31日,从随州高雷族村4组的镇。因为发烧腹泻六收生天。晕厥入院,当天一次。化验结果显示肝功能损害,肾功能损害,白细胞血小板急剧下降。显著肌酶升高。入院后意识的意识加剧,而不是由抗感染性腹泻的治疗,血尿,黑便缓解,血氧饱和度下降,呼吸衰竭,最后放弃了,因为患者家属治疗后出院15例临床常见的特点:高发烧,心脏,肝,肾等器官的损害,常伴有肌张力增高,消化道症状,如呕吐,腹泻; 严重者可有理智昏迷,出血,呼吸衰竭; 其中6例严重的类型,多器官衰竭或同时继发感染(主要是真菌感染)的性能,治疗的四名患者给。? 突出特点:白血细胞,血小板急剧下降,尿常规,肝,肾功能异常,异常的肌酶。? 只有四个患者放弃治疗表现为多器官功能衰竭,1例呼吸衰竭,与循环衰竭相关的胃肠出血的2例,继发肺部真菌感染的一种情况下?

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