 | 病历的保存时间是多长？ |
| 门（急）诊病历档案的保存时间自患者最后一次就诊之日起不少于15年。住院病历的保存期不得少于三十年。 …… |
| 发生医疗事故致死，什么机构可以做尸检？ |
| 尸检，是指为了处理医疗事故争议，对死亡患者的机体进行解剖、检验，以查明死亡原因的手段。患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当由具有法定资格的尸检机构和专业技术人员进行尸检。下列机…… |
| 医疗事故技术鉴定书应当包括哪些主要内容？ |
| 医疗事故技术鉴定书应当包括下列主要内容：（一）双方当事人的基本情况及要求；（二）当事人提交的材料和医学会的调查材料；（三）对鉴定过程的说明；（四）医疗行为是否违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和…… |
| 医疗事故中医疗过失行为的责任如何划分？ |
| 医疗事故中医疗过失行为责任程度分为：（一）完全责任，指医疗事故损害后果完全由医疗过失行为造成。（二）主要责任，指医疗事故损害后果主要由医疗过失行为造成，其他因素起次要作用。（三）次要责任，指医疗事故损…… |
| 对医疗事故鉴定结论不服，怎么办？ |
| 任何一方当事人对首次医疗事故技术鉴定结论不服的，可以自收到首次医疗事故技术鉴定书之日起15日内，向原受理医疗事故争议处理申请的卫生行政部门提出再次鉴定的申请，或由双方当事人共同委托省、自治区、直辖市医…… |
| 医疗事故分为几级？ |
| 医疗事故分为四级，其中一级医疗事故系指造成患者死亡、重度残疾；二级医疗事故，系指造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍；三级医疗事故，系指造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍；四级医…… |
| 尸检的期限是多长？超过规定时间，责任由谁承担？ |
| 患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后４８小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至７日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。拒绝或者拖延尸检，超过规定时间，影响对死…… |
| 医疗事故鉴定工作由谁负责？ |
| 医疗事故的首次鉴定工作由设区的市级地方医学会和省、自治区、直辖市直接管辖的县（市）地方医学会负责。省、自治区、直辖市地方医学会负责组织再次鉴定工作。必要时，中华医学会可以组织疑难、复杂并在全国有重大影…… |
| 负责医疗美容的医师应具备什么资质？ |
| 负责实施医疗美容项目的主诊医师必须同时具备下列条件：（一）具有执业医师资格，经执业医师注册机关注册；（二）具有从事相关临床学科工作经历。其中，负责实施美容外科项目的医师应具有6年以上从事美容外科或整形…… |
| 中外合资、合作医疗机构应当符合什么条件？ |
| 中外合资、合作医疗机构应当符合以下条件：（一）必须是独立的法人；（二）投资总额不得低于2000万人民币；（三）合资、合作中方在中外合资、合作医疗机构中所占的股权比例或权益不得低于30％；（四）合资、合…… |
| 国家对企业职工患病或非因负伤的医疗期是怎么规定的？ |
| 企业职工患病或非因工负伤的医疗期应从企业职工病休第一天开始，累计计算，病休期间，公休、假日和法定节日包括在内。对某些患特殊疾病（如癌症、精神病、瘫痪等）的职工，在24个月内尚不能痊愈的，经企业和劳动主…… |
| 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备哪些条件？ |
| 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营规模和经…… |
| 负责医疗器械临床试验的医疗机构及临床试验人员负有哪些职责？ |
| 负责医疗器械临床试验的医疗机构及临床试验人员负有以下职责：（一）应当熟悉实施者提供的有关资料，并熟悉受试产品的使用；（二）与实施者共同设计、制定临床试验方案，双方签署临床试验方案及合同；（三）如实向受…… |
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